Doloproct Endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doloproct endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg

karo pharma ab* - fluocortolonum pívalat; lidocainum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 1 mg + 40 mg

Seloken Stungulyf, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken stungulyf, lausn 1 mg/ml

recordati ireland limited* - metoprololum tartrat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Cefazolina Normon Stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Ceftriaxon Fresenius Kabi Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxon fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

fresenius kabi ab - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Propolipid Stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

propolipid stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml

fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml

Evotaz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.